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2025-03-26
無乳鏈球菌（StA）核酸檢測試劑盒實驗規則：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。4、實驗時，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤...2025-03-25
凋亡相關因子ELISA試劑盒是用于檢測細胞凋亡過程中相關因子含量的重要工具。采用酶聯免疫吸附法（ELISA）原理，用于定性或定量檢測血清、血漿、組織液、組織勻漿等液體樣本中的凋亡相關因子，如Fas/CD95、FasL（Fas配體）等。這些因子在細胞凋亡過程中起著關鍵作用，因此該試劑盒在科研領域具有廣泛應用。凋亡相關因子ELISA試劑盒通常包含以下組件：1、酶標板：預包被有特異性抗體的96孔板或48孔板，用于捕獲樣本中的目標因子。2、標準品：已知濃度的凋亡相關因子標準品，用于繪...2025-03-20
SCD抑制劑（MK-8245）操作規程:1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃5%CO2細胞培養箱培養24小時.2、.加入適當濃度的0～10μL受試化合物。3、將96孔板在37℃，含5%CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。4、將5×MTT用稀釋液稀釋成1×MTT溶液。5、每孔...2025-03-13
豬雪旺氏細胞操作步驟如下：在成功獲取并培養了豬雪旺氏細胞后，接下來的步驟至關重要，它們將決定實驗的成敗以及后續研究的深入程度。首先，我們需要對細胞進行定期的觀察和記錄。這包括細胞的形態、生長速度以及是否有異常變化等。通過顯微鏡，我們可以清晰地觀察到雪旺氏細胞的形態，它們通常呈現出長梭形或紡錘形，排列整齊且緊密相連。同時，我們還要記錄細胞的生長曲線，以便了解它們的增殖規律。接著，進行細胞傳代培養是的環節。當細胞密度達到一定程度時，我們需要將部分細胞轉移到新的培養皿中，以維持細胞...2025-02-20
白介素27ELISA試劑盒是一種用于定量檢測樣本中IL-27濃度的試劑盒，基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術。其原理是將特異性抗體包被在微孔板（或酶標板）上，加入標準品或待測樣本，樣本中的IL-27會與包被抗體結合。然后加入生物素化抗體，該抗體會與已結合的IL-27發生特異性結合。接著加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的鏈霉親和素，生物素與鏈霉親和素會發生高強度的非共價結合。最后加入顯色劑底物TMB，若反應孔中存在IL-27，則HRP會使無色TMB變成藍色物質，加入終止液后...2025-02-18
白介素27ELISA試劑盒是一種用于定量檢測樣本中IL-27濃度的試劑盒，基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術。其原理是將特異性抗體包被在微孔板（或酶標板）上，加入標準品或待測樣本，樣本中的IL-27會與包被抗體結合。然后加入生物素化抗體，該抗體會與已結合的IL-27發生特異性結合。接著加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的鏈霉親和素，生物素與鏈霉親和素會發生高強度的非共價結合。最后加入顯色劑底物TMB，若反應孔中存在IL-27，則HRP會使無色TMB變成藍色物質，加入終止液后...2025-02-08
腎素定量檢測試劑盒注意事項：1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.7.所有樣品...